Maladies génétiques
Les tests d'ADN pour le dépistage pour les maladies génétiques héréditaires permet de découvrir si votre chien est normal, porteur ou atteint d’une mutation sur son ADN associée à une maladie génétique. Pour les éleveurs, cette information permet également de diminuer la dissémination de cette maladie au sein d'une race.
AI-Amélogenèse imparfaite - Akita
Autres noms: Familiar enamel hypoplasia (FEH) Gène affecté: ACPT Transmission: Autosomal réc..
AI-Amélogenèse imparfaite- Parson Russell Terrier
Autres noms: Familiar enamel hypoplasia (FEH) Gènes affectés: ENAM Transmission: Autosomal Re..
Ataxie cérébelleuse , gène SEL1- Chien Courant Finlandais
Gène affecté: SEL1L Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1 chr8 g.53778458A>G..
Ataxie héréditaire juvénile (RAB24)
Autres noms: Cerebellar Degeneration, Canine Hereditary Ataxia, Cerebellar Abiotrophy, CA, HA En an..
Ataxie spinocérébelleuse avec myokymie (SCA, KCNJ10)
Autres noms: Spinocerebellar Ataxia En anglais : Spinocerebellar ataxia and myokymia, SCA Gènes af..
Atrophie Rétinienne Progressive d'Apparition Précoce (EOPRA-Chien d'Eau Portuguais) gène CCDC66
Gène affecté : CCDC66 Transmission : Autosomal Recessive Mutation : CanFam3.1 20 g.33717704_..
Cardiomyopathie Dilatée 1 (DCM1- PDK4)
Autres noms: DCM1 En anglais : Dilated Cardiomyopathy Gènes affectés : PDK4 Transmission : Mul..
Cardiomyopathie Dilatée 2 (DCM2- TTN)
Autres noms: DCM2 En anglais : Dilated Cardiomyopathy 2 Gènes affectés : TTN Transmission : M..
Cardiomyopathie et mortalité juvénile (CJM, gène YARS2)- Berger Belge/ Malinois
En anglais : Cardiomyopathy and juvenile mortality Gènes affectés : YARS2 Transmission : Autosoma..
Cataracte héréditaire (HC-HSF4del) Berger Australien
Autres noms: Cataracte juvénile En anglais : Hereditary cataract, Early onset cataracts, Juvenile..
Cataracte héréditaire (HC-HSF4ins)
Autres noms: Cataracte juvénile En anglais : Hereditary, cataract (HC), Early onset cataracts, Ju..
CDDY/IVDD, CDPA-Chondrodystrophie / Maladie du disque intervértebral, avec ou sans chondrodysplasie ( gène FGF4)
Autres noms: CDDY/IVDD, CDPA, Hansen's Type I IVDD, Intervertebral Disc Disease with ou without chon..
CEA-Anomalie de l'oeil du collie
Gène affecté: NHEJ1 Transmission: Autosomal récessive avec expression variable Mutation: Délétion ..
Céroïde-lipofuscinose neuronale 4A (NCL-4A) (NCL4A) gène ARSG
Autres noms: Maladie de surchage lysosomal, Lysosomal storage disease Gènes affectés : ARSG Trans..
Céroïde-lipofuscinose neuronale 5 (NCL-5, CLN5)- Golden Retriever
Autres noms: Amaurotic idiocy, Batten disease, NCL, NCL5 Gène affecté : CLN5 Transmission : Autoso..