AI-Amélogenèse imparfaite - Samoyède
- Modèle: AI samoyède
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Options disponibles
Autres noms: Amélogenèse imparfaite autosomique récessive (ARAI) ou hypoplasie familiale de l’émail (FEH)
Gène affecté: SLC24A4
Transmission: Autosomal récessif
Mutation: CanFam3.1 chr8:1679118-1679119 (canFam3): 21 bp insertion
Lien OMIA:
Races appropriées pour les tests: Samoyède
Symptômes:
L'amélogénèse imparfaite est une condition génétique affectant la structure, la composition et la qualité de l'émail dentaire.
Références:
Pedersen, N.C., Shope, B., & Liu, H. (2017). An autosomal recessive mutation in SCL24A4 causing enamel hypoplasia in Samoyed and its relationship to breed-wide genetic diversity. Canine Genetics Epidemiology, 4, 11.
