Maladies génétiques

Les tests d'ADN pour le dépistage pour les maladies génétiques héréditaires permet de découvrir si votre chien est normal, porteur ou atteint d’une mutation sur son ADN associée à une maladie génétique. Pour les éleveurs, cette information permet également de diminuer la dissémination de cette maladie au sein d'une race.

 

CDDY/IVDD, CDPA-Chondrodystrophie / Maladie du disque intervértebral, avec ou sans chondrodysplasie ( gène FGF4)

CDDY/IVDD, CDPA-Chondrodystrophie / Maladie du disque intervértebral, avec ou sans chondrodysplasie ( gène FGF4)

Autres noms: CDDY/IVDD, CDPA, Hansen's Type I IVDD, Intervertebral Disc Disease with ou without chon..

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CEA-Anomalie de l'oeil du collie

CEA-Anomalie de l'oeil du collie

Gène affecté: NHEJ1 Transmission: Autosomal récessive avec expression variable Mutation: Délétion ..

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Céroïde-lipofuscinose neuronale 4A (NCL-4A) (NCL4A) gène ARSG

Céroïde-lipofuscinose neuronale 4A (NCL-4A) (NCL4A) gène ARSG

Autres noms: Maladie de surchage lysosomal, Lysosomal storage disease Gènes affectés : ARSG  Trans..

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Céroïde-lipofuscinose neuronale 5 (NCL-5, CLN5)- Golden Retriever

Céroïde-lipofuscinose neuronale 5 (NCL-5, CLN5)- Golden Retriever

Autres noms: Amaurotic idiocy, Batten disease, NCL, NCL5 Gène affecté : CLN5 Transmission : Autoso..

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Céroïde-lipofuscinose neuronale 8 (NCL-8, CLN8)- Setters

Céroïde-lipofuscinose neuronale 8 (NCL-8, CLN8)- Setters

Autres noms: Amaurotic idiocy, Batten disease, NCL, NCL8 Gène affecté : CLN8 Transmission : Autoso..

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Chondrodysplasie (chien d'ours de Carélie et Elkhoound Norvégien)

Chondrodysplasie (chien d'ours de Carélie et Elkhoound Norvégien)

Autres noms: Nanisme Gène affecté: ITGA10 Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam..

65,00$ CAD
CLPS-Fente labiale palatine et syndactylie - Retriever de la Nouvelle-Écosse

CLPS-Fente labiale palatine et syndactylie - Retriever de la Nouvelle-Écosse

Gène affecté : ADAMTS20 Transmission : Autosomal Recessive avec expression variable Mutation :    ..

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CMR1-Rétinopathie Multifocale 1 (gène Best1)

CMR1-Rétinopathie Multifocale 1 (gène Best1)

Autres noms: CMR3 En anglais : Multifocal retinopathy 1  Gènes affectés : Best1 Transmissio..

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Collapsus induit par l'exercice (EIC, DNM1)

Collapsus induit par l'exercice (EIC, DNM1)

Autres noms: EIC En anglais : Exercise-induced collapse Gènes affectés : DNM1 Transmission : Auto..

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Complexe dégénérescence cérébelleuse-myosite (CDMC) gène SLC25A12- Retriever de la Nouvelle-Écosse

Complexe dégénérescence cérébelleuse-myosite (CDMC) gène SLC25A12- Retriever de la Nouvelle-Écosse

Autres noms: Complexe dégénérescence cérébelleuse-myosite,  Inflammatory Myopathy, CDMC En anglais ..

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CP1-Fente Palatine, gène DLX6 - Retriever de la Nouvelle-Écosse

CP1-Fente Palatine, gène DLX6 - Retriever de la Nouvelle-Écosse

Gène affecté : DLX6 Transmission : Autosomal Recessive Mutation : CanFam3.1    14    g.22068082_22..

65,00$ CAD
Cystinurie de type 3 (Bouledogue et mastiff) (CystIII-SLC3A1, SLC7A9)

Cystinurie de type 3 (Bouledogue et mastiff) (CystIII-SLC3A1, SLC7A9)

Autres noms: Non-Type I Cystinuria, CystIII En anglais : Cystinuria Type 3  Gènes affectés : SLC..

75,00$ CAD
Cystinurie de type IA (Labrador Retriever, gène SLC3A1)

Cystinurie de type IA (Labrador Retriever, gène SLC3A1)

Gène affecté : SLC3A1  Transmission : Autosomal récessif Mutation :  CanFam3.1 10 g.46700948 d..

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Cystinurie de type IA (Terre-Neuve, gène SLC3A1)

Cystinurie de type IA (Terre-Neuve, gène SLC3A1)

Gène affecté : SLC3A1  Transmission : Autosomal récessif Mutation :  CanFam3.1 chr10:46706001:..

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Cystinurie de type IIA (Bouvier Australien gène SLC3A1)

Cystinurie de type IIA (Bouvier Australien gène SLC3A1)

Gène affecté : SLC3A1  Transmission : Autosomal Dominant Mutation :  CanFam3.1 chr10:46725149-..

65,00$ CAD
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