Chien

 

La santé des chiens est un enjeu primordial. Nous voulons qu’ils vivent longtemps et en santé.

Bêtgène offre des tests d’ADN permettant d'identifier une variété de mutations associées à des maladies génétiques héréditaires. Pour les éleveurs, ces tests permettent de réduire le risque de conditions futures et améliore ainsi la santé des prochaines générations.

AI-Amélogenèse imparfaite (ENAM) - Parson Russell Terrier

AI-Amélogenèse imparfaite (ENAM) - Parson Russell Terrier

Autres noms: Familiar enamel hypoplasia (FEH) Gènes affectés: ENAM Transmission:  Autosomal Re..

65,00$ CAD
AI-Amélogenèse imparfaite - Akita

AI-Amélogenèse imparfaite - Akita

Autres noms: Familiar enamel hypoplasia (FEH) Gène affecté: ACPT Transmission: Autosomal réc..

65,00$ CAD
AI-Amélogenèse imparfaite - Samoyède

AI-Amélogenèse imparfaite - Samoyède

Autres noms: Amélogenèse imparfaite autosomique récessive (ARAI) ou hypoplasie familiale de l’émail ..

65,00$ CAD
ARVC- Cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit (gène STRN) Boxer

ARVC- Cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit (gène STRN) Boxer

Gène affecté: STRN Transmission: Multifactoriel- Autosomique dominant avec une pénétration incomp..

65,00$ CAD
Ataxie cérébelleuse , gène SEL1- Chien Courant Finlandais

Ataxie cérébelleuse , gène SEL1- Chien Courant Finlandais

Gène affecté: SEL1L Transmission:  Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1    chr8    g.53778458A>G..

65,00$ CAD
Ataxie héréditaire juvénile (RAB24)

Ataxie héréditaire juvénile (RAB24)

Autres noms: Cerebellar Degeneration, Canine Hereditary Ataxia, Cerebellar Abiotrophy, CA, HA En an..

65,00$ CAD
Ataxie spinocérébelleuse avec myokymie (SCA, KCNJ10)

Ataxie spinocérébelleuse avec myokymie (SCA, KCNJ10)

En anglais : Spinocerebellar ataxia and myokymia, SCA Gènes affectés : KCNJ10 Transmission : Autos..

65,00$ CAD
Atrophie Rétinienne Progressive d'Apparition Précoce (EOPRA-Chien d'Eau Portuguais) gène CCDC66

Atrophie Rétinienne Progressive d'Apparition Précoce (EOPRA-Chien d'Eau Portuguais) gène CCDC66

Gène affecté : CCDC66 Transmission : Autosomal Recessive Mutation : CanFam3.1    20    g.33717704_..

65,00$ CAD
Cardiomyopathie Dilatée 1 (DCM1- PDK4)

Cardiomyopathie Dilatée 1 (DCM1- PDK4)

Autres noms: DCM1 En anglais : Dilated Cardiomyopathy  Gènes affectés : PDK4 Transmission : Mul..

65,00$ CAD
Cardiomyopathie Dilatée 2 (DCM2- TTN)

Cardiomyopathie Dilatée 2 (DCM2- TTN)

Autres noms: DCM2 En anglais : Dilated Cardiomyopathy 2 Gènes affectés : TTN Transmission : M..

65,00$ CAD
Cardiomyopathie Dilatée 3 et 4 (DCM3 et DCM4) et RNF207 (splice variant)- Dobermann Européen

Cardiomyopathie Dilatée 3 et 4 (DCM3 et DCM4) et RNF207 (splice variant)- Dobermann Européen

Gènes affectés : ND Transmission : Dominant incomplet pour DCM3 (locus mineur) Récessif po..

125,00$ CAD
Cardiomyopathie et mortalité juvénile (CJM, gène YARS2)- Berger Belge/ Malinois

Cardiomyopathie et mortalité juvénile (CJM, gène YARS2)- Berger Belge/ Malinois

En anglais : Cardiomyopathy and juvenile mortality  Gènes affectés : YARS2 Transmission : Autosoma..

65,00$ CAD
Cataracte héréditaire (HC-HSF4del) Berger Australien

Cataracte héréditaire (HC-HSF4del) Berger Australien

Autres noms: Cataracte juvénile En anglais : Hereditary cataract, Early onset cataracts, Juvenile..

65,00$ CAD
Cataracte héréditaire (HC-HSF4ins)

Cataracte héréditaire (HC-HSF4ins)

Autres noms: Cataracte juvénile En anglais : Hereditary, cataract (HC), Early onset cataracts, Ju..

65,00$ CAD
CDDY/IVDD, CDPA-Chondrodystrophie / Maladie du disque intervértebral, avec ou sans chondrodysplasie ( gène FGF4)

CDDY/IVDD, CDPA-Chondrodystrophie / Maladie du disque intervértebral, avec ou sans chondrodysplasie ( gène FGF4)

Autres noms: CDDY/IVDD, CDPA, Hansen's Type I IVDD, Intervertebral Disc Disease with ou without chon..

65,00$ CAD
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