Chien
La santé des chiens est un enjeu primordial. Nous voulons qu’ils vivent longtemps et en santé.
Bêtgène offre des tests d’ADN permettant d'identifier une variété de mutations associées à des maladies génétiques héréditaires. Pour les éleveurs, ces tests permettent de réduire le risque de conditions futures et améliore ainsi la santé des prochaines générations.
AI-Amélogenèse imparfaite (ENAM) - Parson Russell Terrier
Autres noms: Familiar enamel hypoplasia (FEH) Gènes affectés: ENAM Transmission: Autosomal Re..
AI-Amélogenèse imparfaite - Akita
Autres noms: Familiar enamel hypoplasia (FEH) Gène affecté: ACPT Transmission: Autosomal réc..
AI-Amélogenèse imparfaite - Samoyède
Autres noms: Amélogenèse imparfaite autosomique récessive (ARAI) ou hypoplasie familiale de l’émail ..
Ataxie cérébelleuse , gène SEL1- Chien Courant Finlandais
Gène affecté: SEL1L Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1 chr8 g.53778458A>G..
Ataxie héréditaire juvénile (RAB24)
Autres noms: Cerebellar Degeneration, Canine Hereditary Ataxia, Cerebellar Abiotrophy, CA, HA En an..
Ataxie spinocérébelleuse avec myokymie (SCA, KCNJ10)
Autres noms: Spinocerebellar Ataxia En anglais : Spinocerebellar ataxia and myokymia, SCA Gènes af..
Atrophie Rétinienne Progressive d'Apparition Précoce (EOPRA-Chien d'Eau Portuguais) gène CCDC66
Gène affecté : CCDC66 Transmission : Autosomal Recessive Mutation : CanFam3.1 20 g.33717704_..
Cardiomyopathie Dilatée 1 (DCM1- PDK4)
Autres noms: DCM1 En anglais : Dilated Cardiomyopathy Gènes affectés : PDK4 Transmission : Mul..
Cardiomyopathie Dilatée 2 (DCM2- TTN)
Autres noms: DCM2 En anglais : Dilated Cardiomyopathy 2 Gènes affectés : TTN Transmission : M..
Cardiomyopathie et mortalité juvénile (CJM, gène YARS2)- Berger Belge/ Malinois
En anglais : Cardiomyopathy and juvenile mortality Gènes affectés : YARS2 Transmission : Autosoma..
Cataracte héréditaire (HC-HSF4del) Berger Australien
Autres noms: Cataracte juvénile En anglais : Hereditary cataract, Early onset cataracts, Juvenile..
Cataracte héréditaire (HC-HSF4ins)
Autres noms: Cataracte juvénile En anglais : Hereditary, cataract (HC), Early onset cataracts, Ju..
CDDY/IVDD, CDPA-Chondrodystrophie / Maladie du disque intervértebral, avec ou sans chondrodysplasie ( gène FGF4)
Autres noms: CDDY/IVDD, CDPA, Hansen's Type I IVDD, Intervertebral Disc Disease with ou without chon..
CEA-Anomalie de l'oeil du collie
Gène affecté: NHEJ1 Transmission: Autosomal récessive avec expression variable Mutation: Délétion ..
Céroïde-lipofuscinose neuronale 4A (NCL-4A) (NCL4A) gène ARSG
Autres noms: Maladie de surchage lysosomal, Lysosomal storage disease Gènes affectés : ARSG Trans..