Maladies génétiques
Les tests d'ADN pour le dépistage pour les maladies génétiques héréditaires permet de découvrir si votre chien est normal, porteur ou atteint d’une mutation sur son ADN associée à une maladie génétique. Pour les éleveurs, cette information permet également de diminuer la dissémination de cette maladie au sein d'une race.
PRA-rcd3 (Atrophie progressive de la rétine, dysplasie cône-batonnet 3, PDE6A)
Gène affecté : PDE6A Transmission : Autosomal Recessif Mutation : CanFam3.1 4 g.59145362del c.18..
PRA-rcd4, gène C17H2orf71
Autres noms: Atrophie progressive de la rétine, dysplasie cône-batonnet 4 Gène affecté : C17H2orf71..
PRA1 Golden Retriever (Atrophie rétinienne progressive, SLC4A3)
Autres noms: Golden Retriever PRA1 En anglais : Golden Retriever progressive retinal atrophy 1 Gèn..
PRA2-Golden Retriever (Atrophie rétinienne progressive, TTC8)
Autres noms: Golden Retriever PRA2, PRA-GR2 En anglais : Golden Retriever progressive retinal atrop..
Queue courte (Bobtail, T)
Autres noms: Locus T, Gènes affectés : T Transmission : Autosomal Dominant Mutation : CanFam3.1 ..
RCDN-Adénocarcinome kystique rénal avec dermatofibrose nodulaire
Gène affecté: FLCN Transmission: Autosomal Dominant Mutation: CanFam3.1 5 g.42186445A>G c..
Rétinopathie Multifocale 3 (CMR3- Best1)
Autres noms: CMR3 En anglais : Multifocal retinopathy 3 Gènes affectés : Best1 Transmissio..
SDCA1-Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse 1, gène KCNJ10
Gène affecté : KCNJ10 Transmission : Autosomal Recessif Mutation : CanFam3.1 38 g.22140659T..
SDCA2-Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse 2, gène ATPB12
Gène affecté : ATP1B2 Transmission : Autosomal recessif Mutation : chr5:32551064-32551065 (c..
SPAID (Shar-Pei Autoinflammatory Disease)
Autres noms: Familial Renal Amyloidosis, Hock Fever, Periodic Fever, Shar-Pei Fever, Swollen Hock Sy..
Surdité, dysfonction unilatérale vestibulaire (DINGS1- PTPRQ)
Autres noms: DINGS1, Congenital hearing and vestibular disorder, DINGS, DVD En anglais : Deafness..
Surdité, dysfonction unilatérale vestibulaire (DINGS2- MYO7A)
Autres noms: DINGS2, Congenital hearing and vestibular disorder, DINGS, DVD En anglais : Deafness..
Syndrome de chute épisodique (EFS) - Cavalier King Charles
Gène affecté: BCAN Transmission: Autosomal Récessif Mutation: CanFam3.1 chr7 g.41325010_41340731de..
Syndrome de Fanconi (Basenji, gène FAN1)
Gènes affectés : FAN1 Transmission : Autosomal Recessive Mutation : CanFam3.1 chr3:38013703-380140..
Syndrome de mutilation acral (AMS, gène GDNF)
Autres noms: Pain Insensitivity, Sensory Neuropathy, AMS, SN Gène affecté : GDNF Transmission : Au..