Maladies génétiques

Les tests d'ADN pour le dépistage pour les maladies génétiques héréditaires permet de découvrir si votre chien est normal, porteur ou atteint d’une mutation sur son ADN associée à une maladie génétique. Pour les éleveurs, cette information permet également de diminuer la dissémination de cette maladie au sein d'une race.

 

Néphropathie Familiale  (HN, COL4A4)- Épagneul cocker

Néphropathie Familiale (HN, COL4A4)- Épagneul cocker

Autres noms: Nephropathie En anglais : Hereditary nephropathy, Nephropathy, FN, HN Gènes affectés ..

65,00$ CAD
Néphropathie familiale (COL4A5) - Samoyède

Néphropathie familiale (COL4A5) - Samoyède

Autres noms: Syndrome d’Alport Gène affecté: COL4A5 Transmission: Récessif, relié au chromosom..

65,00$ CAD
NEWS-Encéphalopathie néonatale avec convulsions (ATF2)

NEWS-Encéphalopathie néonatale avec convulsions (ATF2)

Gène affecté: ATF2 Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1 36 g.19078954A>C c.152..

65,00$ CAD
Osteogenesis Imperfecta- Golden Retriever

Osteogenesis Imperfecta- Golden Retriever

Gène affecté: COL1A Transmission: Autosomal dominant Mutation: CanFam3.1 9 g.26193593C>G c.1145G>C..

65,00$ CAD
Ostéopathie cranio-mandibulaire (CMO, SLC37A2)

Ostéopathie cranio-mandibulaire (CMO, SLC37A2)

Autres noms: Lion Jaw En anglais: Craniomandibular osteopathy, SLC37A2 Gènes affectés : SLC37A2 T..

65,00$ CAD
Paralysie laryngée et polyneuropathie (LPN3)

Paralysie laryngée et polyneuropathie (LPN3)

Gène affecté: CNTNAP1 Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1   chr9    g.20298261C>T..

65,00$ CAD
PLN- Néphropathie par perte de protéines (protein-losing nephropathy) gènes KIRREL2, NPHS1

PLN- Néphropathie par perte de protéines (protein-losing nephropathy) gènes KIRREL2, NPHS1

Autres noms: PLN, Glomerulopathy En anglais : Protein Losing Nephropathy Gènes affectés : KIRREL2,..

75,00$ CAD
POAG-PLL- Glaucome primaire à angle ouvert, luxation primaire du cristallin - Shar-Pei

POAG-PLL- Glaucome primaire à angle ouvert, luxation primaire du cristallin - Shar-Pei

Gène affecté : ADAMTS17 Transmission : Autosomal recessif Mutation : CanFam3.1    3    g.40935387_..

65,00$ CAD
Polyneuropathie 1 (LPN1, ARHGEF10)- Leonberger et Saint-Bernard

Polyneuropathie 1 (LPN1, ARHGEF10)- Leonberger et Saint-Bernard

Gène affecté: ARHGEF10 Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1    16    g.54349199_54..

65,00$ CAD
Polyneuropathie 2 (LPN2, gène GJA9)- Leonberger

Polyneuropathie 2 (LPN2, gène GJA9)- Leonberger

Gène affecté: GJA9 Transmission: Autosomal dominant incomplet Mutation:CanFam3.1    15    g.386352..

65,00$ CAD
PRA- Berger Shetland, gène CNGA

PRA- Berger Shetland, gène CNGA

Autre nom : Progressive retinal atrophy Gène affecté : CNGA1 Transmission : Autosomal Récessif Mu..

65,00$ CAD
PRA-Basenji  (gène SAG)

PRA-Basenji (gène SAG)

Gènes affectés : SAG Transmission : Autosomal Recessive Mutation :  CanFam3.1 25 g.44843440T>C c.1..

65,00$ CAD
PRA-BBS2-Bardet-Biedl syndrome 2

PRA-BBS2-Bardet-Biedl syndrome 2

Gène affecté: BBS2 Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1         chr2          ..

65,00$ CAD
PRA-crd4/cord1- RPGRIP1

PRA-crd4/cord1- RPGRIP1

Autres noms: PRA-crd4/cord1 Gènes affectés : RPGRIP1 Transmission : Autosomal Recessive, pénét..

65,00$ CAD
PRA-Dégénérescence des cônes (gène CNGB3) -Husky, Malamute et Berger Australien

PRA-Dégénérescence des cônes (gène CNGB3) -Husky, Malamute et Berger Australien

Autres noms: Achromatopsia-3,  Gène affecté : CNGB3 Transmission : Autosomal Récessif Mutation ..

65,00$ CAD
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