Maladies génétiques
Les tests d'ADN pour le dépistage pour les maladies génétiques héréditaires permet de découvrir si votre chien est normal, porteur ou atteint d’une mutation sur son ADN associée à une maladie génétique. Pour les éleveurs, cette information permet également de diminuer la dissémination de cette maladie au sein d'une race.
Modificateur SP110 pour la Myélopathie dégénérative (intron 11 et exon 9)
Autres noms: Gène modificateur de myélopathie dégénérative, Degenerative Myelopathy Early-Onset Risk..
MPSIIIB- Mucopolysaccharidosis IIIB (NAGLU)- Schipperke
Gène affecté: NAGLU Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1 9 g.20407670_20407671..
Mucopolysaccharidose VII (MPS VII) gène GUSB- type Berger
Gène affecté : GUSB Transmission : Autosomal Recessif Mutation : CanFam3.1 6 g.741429C>T ..
Myélopathie dégénérative (DM, SOD1B, Exon1)- Bouvier Bernois
Autres noms: DM, SOD1B En anglais : Degenerative Myelopathy (Bernese Mountain Dog) Gènes affectés..
Myotonie congénitale, gène CLCN1- type Bouvier australien
Gène affecté : CLCN1 Transmission : Autosomal Recessif Mutation : CanFam3.1 16 g.6344748..
Néphropathie Familiale (HN, COL4A4)- Épagneul cocker
Autres noms: Nephropathie En anglais : Hereditary nephropathy, Nephropathy, FN, HN Gènes affectés ..
Néphropathie familiale (COL4A5) - Samoyède
Autres noms: Syndrome d’Alport Gène affecté: COL4A5 Transmission: Récessif, relié au chromosom..
Neutropénie Cyclique (CN, gène AP3B1)
Autres noms: Cyclic hematopoiesis, Gray collie syndrome Gène affecté: AP3B1 Transmission: Auto..
NEWS-Encéphalopathie néonatale avec convulsions (ATF2)
Gène affecté: ATF2 Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1 36 g.19078954A>C c.152..
Osteogenesis Imperfecta- Golden Retriever
Gène affecté: COL1A Transmission: Autosomal dominant Mutation: CanFam3.1 9 g.26193593C>G c.1145G>C..
Ostéopathie cranio-mandibulaire (CMO, SLC37A2)
Autres noms: Lion Jaw En anglais: Craniomandibular osteopathy, SLC37A2 Gènes affectés : SLC37A2 T..
Paralysie laryngée et polyneuropathie (LPN3)
Gène affecté: CNTNAP1 Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1 chr9 g.20298261C>T..
PLN- Néphropathie par perte de protéines (protein-losing nephropathy) gènes KIRREL2, NPHS1
Autres noms: PLN, Glomerulopathy En anglais : Protein Losing Nephropathy Gènes affectés : KIRREL2,..
POAG-PLL- Glaucome primaire à angle ouvert, luxation primaire du cristallin - Shar-Pei
Gène affecté : ADAMTS17 Transmission : Autosomal recessif Mutation : CanFam3.1 3 g.40935387_..
Polyneuropathie 1 (LPN1, ARHGEF10)- Leonberger et Saint-Bernard
Gène affecté: ARHGEF10 Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1 16 g.54349199_54..