Maladies génétiques
Les tests d'ADN pour le dépistage pour les maladies génétiques héréditaires permet de découvrir si votre chien est normal, porteur ou atteint d’une mutation sur son ADN associée à une maladie génétique. Pour les éleveurs, cette information permet également de diminuer la dissémination de cette maladie au sein d'une race.
Paralysie laryngée et polyneuropathie (LPN3)
Gène affecté: CNTNAP1 Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1 chr9 g.20298261C>T..
PLN- Néphropathie par perte de protéines (protein-losing nephropathy) gènes KIRREL2, NPHS1
Autres noms: PLN, Glomerulopathy En anglais : Protein Losing Nephropathy Gènes affectés : KIRREL2,..
POAG-PLL- Glaucome primaire à angle ouvert, luxation primaire du cristallin - Shar-Pei
Gène affecté : ADAMTS17 Transmission : Autosomal recessif Mutation : CanFam3.1 3 g.40935387_..
Polyneuropathie 1 (LPN1, ARHGEF10)- Leonberger et Saint-Bernard
Gène affecté: ARHGEF10 Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1 16 g.54349199_54..
Polyneuropathie 2 (LPN2, gène GJA9)- Leonberger
Gène affecté: GJA9 Transmission: Autosomal dominant incomplet Mutation:CanFam3.1 15 g.386352..
PRA- Berger Shetland, gène CNGA
Autre nom : Progressive retinal atrophy Gène affecté : CNGA1 Transmission : Autosomal Récessif Mu..
PRA-Basenji (gène SAG)
Gènes affectés : SAG Transmission : Autosomal Recessive Mutation : CanFam3.1 25 g.44843440T>C c.1..
PRA-BBS2-Bardet-Biedl syndrome 2
Gène affecté: BBS2 Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1 chr2 ..
PRA-crd4/cord1- RPGRIP1
Autres noms: PRA-crd4/cord1 Gènes affectés : RPGRIP1 Transmission : Autosomal Recessive, pénét..
PRA-Dégénérescence des cônes (gène CNGB3) -Husky, Malamute et Berger Australien
Autres noms: Achromatopsia-3, Gène affecté : CNGB3 Transmission : Autosomal Récessif Mutation ..
PRA-Dégénérescence des cônes (gène CNGB3) Braque allemand à poil court
Autres noms: Achromatopsia-3, Gène affecté : CNGB3 Transmission : Autosomal Recessif Mutation ..
PRA-Dominante (PRA-D) gène RHO - Mastiff
Gène affecté : RHO Transmission : Autosomal Dominant Mutation : CanFam3.1 20 g.5637394G>C ..
PRA-liée au Chr X (XLPRA1)
Autre nom: Atrophie Rétinienne Progressive -liée au Chr X (XLPRA1), RPGR Gène affecté : RPGR Tra..
PRA-PRCD (Atrophie progressive des cônes et bâtonnets)
Autres noms: PRA-PRCD, Dystrophie progressive des cônes et bâtonnets En anglais : Progressive Rod..
PRA-rcd1 (gène PDE6B) -Setter Irlandais
Autres noms: Atrophie progressive de la rétine, dysplasie cône-batonnet 1, PRA-rcd1 Gène affecté ..