Maladies génétiques

Les tests d'ADN pour le dépistage pour les maladies génétiques héréditaires permet de découvrir si votre chien est normal, porteur ou atteint d’une mutation sur son ADN associée à une maladie génétique. Pour les éleveurs, cette information permet également de diminuer la dissémination de cette maladie au sein d'une race.

 

PRA2-Golden Retriever  (Atrophie rétinienne progressive, TTC8)

PRA2-Golden Retriever (Atrophie rétinienne progressive, TTC8)

Autres noms: Golden Retriever PRA2, PRA-GR2 En anglais : Golden Retriever progressive retinal atrop..

65,00$ CAD
Queue courte (Bobtail, T)

Queue courte (Bobtail, T)

Autres noms: Locus T,  Gènes affectés : T aussi appelé TBXT Transmission : Autosomal Dominant Mut..

65,00$ CAD
RCDN-Adénocarcinome kystique rénal avec dermatofibrose nodulaire

RCDN-Adénocarcinome kystique rénal avec dermatofibrose nodulaire

Gène affecté: FLCN Transmission: Autosomal Dominant Mutation: CanFam3.1    5    g.42186445A>G    c..

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Rétinopathie Multifocale 3 (CMR3- Best1)

Rétinopathie Multifocale 3 (CMR3- Best1)

Autres noms: CMR3 En anglais : Multifocal retinopathy 3  Gènes affectés : Best1 Transmissio..

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SDCA1-Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse 1, gène KCNJ10

SDCA1-Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse 1, gène KCNJ10

Gène affecté : KCNJ10 Transmission :  Autosomal Recessif Mutation : CanFam3.1    38    g.22140659T..

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SDCA2-Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse 2, gène ATPB12

SDCA2-Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse 2, gène ATPB12

Gène affecté :     ATP1B2 Transmission : Autosomal recessif Mutation :  chr5:32551064-32551065 (c..

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SPAID (Shar-Pei Autoinflammatory Disease)

SPAID (Shar-Pei Autoinflammatory Disease)

Autres noms: Familial Renal Amyloidosis, Hock Fever, Periodic Fever, Shar-Pei Fever, Swollen Hock Sy..

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Surdité, dysfonction unilatérale vestibulaire (DINGS1- PTPRQ)

Surdité, dysfonction unilatérale vestibulaire (DINGS1- PTPRQ)

Autres noms: DINGS1, Congenital hearing and vestibular disorder, DINGS, DVD En anglais : Deafness..

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Surdité, dysfonction unilatérale vestibulaire (DINGS2- MYO7A)

Surdité, dysfonction unilatérale vestibulaire (DINGS2- MYO7A)

Autres noms: DINGS2, Congenital hearing and vestibular disorder, DINGS, DVD En anglais : Deafness..

65,00$ CAD
Syndrome de chute épisodique (EFS) - Cavalier King Charles

Syndrome de chute épisodique (EFS) - Cavalier King Charles

Gène affecté: BCAN Transmission: Autosomal Récessif Mutation: CanFam3.1 chr7 g.41325010_41340731de..

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Syndrome de Fanconi (Basenji, gène FAN1)

Syndrome de Fanconi (Basenji, gène FAN1)

Gènes affectés : FAN1 Transmission : Autosomal Recessive Mutation : CanFam3.1 chr3:38013703-380140..

65,00$ CAD
Syndrome de mutilation acral (AMS, gène GDNF)

Syndrome de mutilation acral (AMS, gène GDNF)

Autres noms: Pain Insensitivity, Sensory Neuropathy, AMS, SN Gène affecté : GDNF Transmission : Au..

65,00$ CAD
Syndrome de Van Den Ende-Gupta (VDEGS, Scarf2)

Syndrome de Van Den Ende-Gupta (VDEGS, Scarf2)

Autres noms: Syndrome de dysplasie squelettique, VDEGS, Skeletal Dysplasia Syndrome Gène affecté : ..

65,00$ CAD
Toxicité du cuivre - Doberman

Toxicité du cuivre - Doberman

Autre nom: Maladie de Wilson Gènes affectés : ATP7B, ATP7A Transmission : Dominant incompl..

75,00$ CAD
Toxicité du cuivre - Labrador Retriever

Toxicité du cuivre - Labrador Retriever

Autre nom: Maladie de Wilson Gènes affectés : ATP7B, ATP7A, RETN Transmission : Dominant i..

90,00$ CAD
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