Maladies génétiques
Les tests d'ADN pour le dépistage pour les maladies génétiques héréditaires permet de découvrir si votre chien est normal, porteur ou atteint d’une mutation sur son ADN associée à une maladie génétique. Pour les éleveurs, cette information permet également de diminuer la dissémination de cette maladie au sein d'une race.
Dysplasie oculo-squelettique 2 (OSD2, Samoyède)
Gène affecté : COL9A2 Transmission : Autosomal récessif pour les problèmes de nanisme, les chiens ..
Dystrophie musculaire- Golden Retriever
Gène affecté: DMD Transmission: Récessif, lié au Chromosome X Mutation: CanFam3.1 X g.27926946T>C ..
Épidermolyse bulleuse dystrophique (DEB), gène COL7A1- Golden retriever
Gène affecté: COL7A1 Transmission: Autosomal Recessive Mutation: CanFam3.1 20 g.40538034G>A ..
Glaucome à angle ouvert (POA) gène Adamts10
Gène affecté : Adamts10 Transmission : Autosomal Recessive Mutation : CanFam3.1 20 g.530..
GM1 Gangliosidose, gène GLB1- Chien d’eau portugais
Gène affecté : GLB1 Transmission : Autosomal Recessive Mutation : CanFam3.1 23 g.3754313G>A c.17..
GM2-Gangliosidose à GM2 de type 1 (Tay Sachs) Épagneul japonais/Chin
Gène affecté: HEXA Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1 chr30 g.35841247C>T c..
Hémophilie A, Type 1 (F8)- Berger
Gène affecté : F8 Transmission : Récessif, lié au chromosome X Mutation : CanFam3.1 chrX g.1..
Hémophilie A, Type 2 (F8) -Berger
En anglais : Haemophilia A, type I Gènes affectés : F8 Transmission : Récessif, lié au chromosom..
Hémophilie B (F9) - Cairn Terrier
Autres noms: Christmas disease, Factor IX deficiency En anglais : Hemophilia B (F9) - Cairn Terrie..
Hémophilie B (gène F9) - Rhodesian Ridgeback
Autres noms: Christmas disease, Factor IX deficiency Gène affecté : F9 Transmission : Réces..
HUU-Hyperuricosurie (gène SLC2A9)
Autre nom: Urolithiase Gène affecté : SLC2A9 Transmission : Autosomal Recessive Mutation : ..
Hypominéralisation dentaire (DH) gène FAM20C- Border Collie
Gène affecté : FAM20C Transmission : Autosomal recessif Mutation : CanFam3.1 6 g.16452327G>A c.89..
Hypoplasie cérébelleuse, malformation Dandy-Walker (VLDLR)
Autres noms: Syndrome « Dandy Walker », Cerebellar Ataxia, Cerebellar Hypoplasia, VLDLR-Associated C..
Hypothyroïdie congénitale avec goitre (type terrier)- TPO
Autres noms: Hypothyroidism, CHG Gène affecté : TPO Transmission :Autosomal Recessif Mutation : C..
Ichthyosis 1 gène PNPLA1-Golden Retriever
Gène affecté : PNPLA1 Transmission : Autosomal Recessif Mutation : CanFam3.1 12 g.541738..