Chat

 

Bêtagène offre des tests d’ADN pour la détection de maladies génétiques héréditaires pour les chats. Ces tests permettent de mieux comprendre et gérer les risques associés à une variété de troubles génétiques héréditaires, tout en optimisant les programmes de sélection.

 

 

Amyotrophie spinale (SMA) - Maine Coon

Amyotrophie spinale (SMA) - Maine Coon

Gènes affectés: LIX1 et LNPEP Transmission: Autosomal récessif Mutation: Felis_catus_9.0    A1  ..

65,00$ CAD
Cardiomyopathie hypertrophique (CMH, Maine Coon), gène MYBPC3

Cardiomyopathie hypertrophique (CMH, Maine Coon), gène MYBPC3

En anglais :  Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) Maine Coon Gène affecté : MYBPC3 Transmission : Au..

65,00$ CAD
Cardiomyopathie hypertrophique (CMH, Ragdoll), gène MYBPC3

Cardiomyopathie hypertrophique (CMH, Ragdoll), gène MYBPC3

En anglais :  Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) Ragdolls Gène affecté : MYBPC3 Transmission : Auto..

65,00$ CAD
Cardiomyopathie hypertrophique (CMH, type Sphinx), gène ALMS1

Cardiomyopathie hypertrophique (CMH, type Sphinx), gène ALMS1

En anglais :  Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) Sphinx Gène affecté : ALMS1 Transmission : Probabl..

65,00$ CAD
Déficit en pyruvate kinase, gène PKLR

Déficit en pyruvate kinase, gène PKLR

Autres noms: PK deficiency En anglais : Pyruvate kinase deficiency Gène affecté: PKLR  Transmissi..

65,00$ CAD
Gangliosidose GM1 (type Siamois) gène GLB1

Gangliosidose GM1 (type Siamois) gène GLB1

En anglais :  GM1 Gangliosidosis (Siamese type), GLB1 gene Gène affecté : GLB1 Transmission : Auto..

65,00$ CAD
Groupe Sanguin A et B- Toutes les races sauf chats Turques, Ragdolls et Domestiques Poils Courts

Groupe Sanguin A et B- Toutes les races sauf chats Turques, Ragdolls et Domestiques Poils Courts

* Ce test permet de détecter le variant c.268T>A correspondant au Type B chez la plupart des chats ..

65,00$ CAD
Groupe Sanguin A, B et C- Panel Complet pour toutes les races

Groupe Sanguin A, B et C- Panel Complet pour toutes les races

*Le panel complet teste pour quatre variants génétiques qui permettent de déterminer tous les génoty..

90,00$ CAD
Mucopolysaccharidose VI (MPS VI)

Mucopolysaccharidose VI (MPS VI)

Gènes affectés: ARSB Transmission: Autosomal récessif Mutations:  Forme sévère: A1 g.14513886..

65,00$ CAD
Ostéochondrodysplasie (Scottish Fold)

Ostéochondrodysplasie (Scottish Fold)

Autres noms: Scottish Fold osteochondrodysplasia (SFOCD), osteodystrophy  Gène affecté : TRPV4 Tra..

65,00$ CAD
PKD- Polykystose rénale

PKD- Polykystose rénale

Autre nom: Maladie polykystique rénale Gène affecté: PKD1 Transmission : Autosomal dominant Mut..

65,00$ CAD
PRA-Bengal (PRA-B)

PRA-Bengal (PRA-B)

Gènes affectés: KIF3B Transmission: Autosomal récessif Mutation: Felis_catus_9.0 A3 g.26784019C>..

65,00$ CAD
PRA-rdAC (Cécité tardive), gène CEP290

PRA-rdAC (Cécité tardive), gène CEP290

En anglais :  PRA-rdAc (Late-onset Blindness) Gènes affectés : CEP290 Transmission : Autosomal rec..

65,00$ CAD
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