Chat
Bêtagène offre des tests d’ADN pour la détection de maladies génétiques héréditaires pour les chats. Ces tests permettent de mieux comprendre et gérer les risques associés à une variété de troubles génétiques héréditaires, tout en optimisant les programmes de sélection.
Amyotrophie spinale (SMA) - Maine Coon
Gènes affectés: LIX1 et LNPEP Transmission: Autosomal récessif Mutation: Felis_catus_9.0 A1 ..
Cardiomyopathie hypertrophique (CMH, Maine Coon), gène MYBPC3
En anglais : Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) Maine Coon Gène affecté : MYBPC3 Transmission : Au..
Cardiomyopathie hypertrophique (CMH, Ragdoll), gène MYBPC3
En anglais : Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) Ragdolls Gène affecté : MYBPC3 Transmission : Auto..
Cardiomyopathie hypertrophique (CMH, type Sphinx), gène ALMS1
En anglais : Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) Sphinx Gène affecté : ALMS1 Transmission : Probabl..
Déficit en pyruvate kinase, gène PKLR
Autres noms: PK deficiency En anglais : Pyruvate kinase deficiency Gène affecté: PKLR Transmissi..
Gangliosidose GM1 (type Siamois) gène GLB1
En anglais : GM1 Gangliosidosis (Siamese type), GLB1 gene Gène affecté : GLB1 Transmission : Auto..
Groupe Sanguin A et B- Toutes les races sauf chats Turques, Ragdolls et Domestiques Poils Courts
* Ce test permet de détecter le variant c.268T>A correspondant au Type B chez la plupart des chats ..
Groupe Sanguin A, B et C- Panel Complet pour toutes les races
*Le panel complet teste pour cinq variants génétiques qui permettent de déterminer tous les génotype..
Mucopolysaccharidose VI (MPS VI)
Gènes affectés: ARSB Transmission: Autosomal récessif Mutations: Forme sévère: A1 g.14513886..
Ostéochondrodysplasie (Scottish Fold)
Autres noms: Scottish Fold osteochondrodysplasia (SFOCD), osteodystrophy Gène affecté : TRPV4 Tra..
PKD- Polykystose rénale
Autre nom: Maladie polykystique rénale Gène affecté: PKD1 Transmission : Autosomal dominant Mut..
PRA-Bengal (PRA-B)
Gènes affectés: KIF3B Transmission: Autosomal récessif Mutation: Felis_catus_9.0 A3 g.26784019C>..
PRA-rdAC (Cécité tardive), gène CEP290
En anglais : PRA-rdAc (Late-onset Blindness) Gènes affectés : CEP290 Transmission : Autosomal rec..