PRA- Berger Shetland, gène CNGA

  • Modèle: Atrophie rétinienne progressive (PRA, CNGA1) Berger Shetland
  • Disponibilité: En stock

  • 65,00$ CAD

  • 3 ou plus 60,00$ CAD
  • 5 ou plus 55,00$ CAD

Options disponibles

Autre nom : Progressive retinal atrophy
Gène affecté : CNGA1
Transmission : Autosomal Récessif
Mutation : CanFam3.1    13    g.43831897_43831900del    c.1752_1755del    p.(T585Sfs*7) Del4pb
Lien OMIA:  001977-9615

Races appropriées pour les tests : 
Berger Shetland

Symptômes:

 

 

Références:
Wiik, A.C., Ropstad, E.O., Ekesten, B., Karlstam, L., Wade, C.M., Lingaas, F. :    
Progressive retinal atrophy in Shetland sheepdog is associated with a mutation in the CNGA1 gene. Anim Genet 46:515-21, 2015. Pubmed reference: 26202106. DOI: 10.1111/age.12323.

 

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