Paralysie laryngée et polyneuropathie (LPN3)
- Modèle: Ca-LPN3
- Disponibilité: En stock
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65,00$ CAD
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- 5 ou plus 55,00$ CAD
Options disponibles
Gène affecté: CNTNAP1
Transmission: Autosomal récessif
Mutation: CanFam3.1 chr9 g.20298261C>T c.2810G>A
Lien OMIA: 002301-9615
Races appropriées pour les tests:
Labrador Retriever, Leonberger, Berger des Pyrénées, Saint Bernard
Symptômes:
Références:
Letko A, Minor KM, Friedenberg SG, Shelton GD, Salvador JP, Mandigers PJJ, Leegwater PAJ, Winkler PA, Petersen-Jones SM, Stanley BJ, Ekenstedt KJ, Johnson GS, Hansen L, Jagannathan V, Mickelson JR, Drögemüller C. A CNTNAP1 Missense Variant Is Associated with Canine Laryngeal Paralysis and Polyneuropathy. Genes (Basel). 2020 Nov 27;11(12):1426. doi: 10.3390/genes11121426. PMID: 33261176; PMCID: PMC7761076.
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