Recherche
AI-Amélogenèse imparfaite - Akita
Autres noms: Familiar enamel hypoplasia (FEH) Gène affecté: ACPT Transmission: Autosomal réc..
AI-Amélogenèse imparfaite - Samoyède
Autres noms: Amélogenèse imparfaite autosomique récessive (ARAI) ou hypoplasie familiale de l’émail ..
Anomalie de May-Hegglin
Autres noms: MHA Gène affecté: MYH9 Transmission: Autosomal Dominant Mutation: CanFam3.1 ch..
ARVC- Cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit (gène STRN) Boxer
Gène affecté: STRN Transmission: Multifactoriel- Autosomique dominant avec une pénétration incomp..
Ataxie cérébelleuse , gène SEL1- Chien Courant Finlandais
Gène affecté: SEL1L Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1 chr8 g.53778458A>G..
Atrophie Rétinienne Progressive d'Apparition Précoce (EOPRA-Chien d'Eau Portuguais) gène CCDC66
Gène affecté : CCDC66 Transmission : Autosomal Recessive Mutation : CanFam3.1 20 g.33717704_..
Cataracte héréditaire (HC-HSF4ins)
Autres noms: Cataracte juvénile En anglais : Hereditary, cataract (HC), Early onset cataracts, Ju..
CEA-Anomalie de l'oeil du collie
Gène affecté: NHEJ1 Transmission: Autosomal récessive avec expression variable Mutation: Délétion ..
Céroïde-lipofuscinose neuronale 6 (NCL-6, CLN6)- Berger Australien
Autres noms: Amaurotic idiocy, Batten disease, NCL, NCL6 Gène affecté : CLN6 Transmission : Autoso..
Chondrodysplasie (chien d'ours de Carélie et Elkhoound Norvégien)
Autres noms: Nanisme Gène affecté: ITGA10 Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam..
Couleur du pelage du chien - Panel de base (toutes races)
Description Ce panel de base sur la couleur du pelage des chiens regroupe plusieurs tests génétique..
Cystinurie de type IA (Labrador Retriever, gène SLC3A1)
Gène affecté : SLC3A1 Transmission : Autosomal récessif Mutation : CanFam3.1 10 g.46700948 d..
Cystinurie de type IIA (Bouvier Australien gène SLC3A1)
Gène affecté : SLC3A1 Transmission : Autosomal Dominant Mutation : CanFam3.1 chr10:46725149-..
Cystinurie de type IIB (Pinscher nain, gène SLC7A9)
Gène affecté : SLC7A9 Transmission : Autosomal Dominant Mutation : CanFam3.1 1 g.119211938G>A..
Déficit du Facteur VII pour la coagulation (F7)
Autres noms: En anglais :Factor VII deficiency Gènes affectés : F7 Transmission : Autosoma..