Chien
La santé des chiens est un enjeu primordial. Nous voulons qu’ils vivent longtemps et en santé.
Bêtgène offre des tests d’ADN permettant d'identifier une variété de mutations associées à des maladies génétiques héréditaires. Pour les éleveurs, ces tests permettent de réduire le risque de conditions futures et améliore ainsi la santé des prochaines générations.
Microphtalmie (MAC) gène RBP4
En anglais : Microphthalmia Gène affecté : RBP4 Transmission : Autosomique récessif, hérédité ma..
Modificateur SP110 pour la Myélopathie dégénérative (intron 11 et exon 9)
Autres noms: Gène modificateur de myélopathie dégénérative, Degenerative Myelopathy Early-Onset Risk..
MPSIIIB- Mucopolysaccharidosis IIIB (NAGLU)- Schipperke
Gène affecté: NAGLU Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1 9 g.20407670_20407671..
Mucopolysaccharidose VII (MPS VII) gène GUSB- type Berger
Gène affecté : GUSB Transmission : Autosomal Recessif Mutation : CanFam3.1 6 g.741429C>T ..
Myélopathie dégénérative (DM, SOD1B, Exon1)- Bouvier Bernois
Autres noms: DM, SOD1B En anglais : Degenerative Myelopathy (Bernese Mountain Dog) Gènes affectés..
Myotonie congénitale, gène CLCN1- type Bouvier australien
Gène affecté : CLCN1 Transmission : Autosomal Recessif Mutation : CanFam3.1 16 g.6344748..
Néphropathie Familiale (HN, COL4A4)- Épagneul cocker
Autres noms: Nephropathie En anglais : Hereditary nephropathy, Nephropathy, FN, HN Gènes affectés ..
Néphropathie familiale (COL4A5) - Samoyède
Autres noms: Syndrome d’Alport Gène affecté: COL4A5 Transmission: Récessif, relié au chromosom..
NEWS-Encéphalopathie néonatale avec convulsions (ATF2)
Gène affecté: ATF2 Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1 36 g.19078954A>C c.152..
Osteogenesis Imperfecta- Golden Retriever
Gène affecté: COL1A Transmission: Autosomal dominant Mutation: CanFam3.1 9 g.26193593C>G c.1145G>C..
Ostéopathie cranio-mandibulaire (CMO, SLC37A2)
Autres noms: Lion Jaw En anglais: Craniomandibular osteopathy, SLC37A2 Gènes affectés : SLC37A2 T..
Paralysie laryngée et polyneuropathie (LPN3)
Gène affecté: CNTNAP1 Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1 chr9 g.20298261C>T..
PLN- Néphropathie par perte de protéines (protein-losing nephropathy) gènes KIRREL2, NPHS1
Autres noms: PLN, Glomerulopathy En anglais : Protein Losing Nephropathy Gènes affectés : KIRREL2,..
POAG-PLL- Glaucome primaire à angle ouvert, luxation primaire du cristallin - Shar-Pei
Gène affecté : ADAMTS17 Transmission : Autosomal recessif Mutation : CanFam3.1 3 g.40935387_..
Polyneuropathie 1 (LPN1, ARHGEF10)- Leonberger et Saint-Bernard
Gène affecté: ARHGEF10 Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam3.1 16 g.54349199_54..