Chien
La santé des chiens est un enjeu primordial. Nous voulons qu’ils vivent longtemps et en santé.
Bêtgène offre des tests d’ADN permettant d'identifier une variété de mutations associées à des maladies génétiques héréditaires. Pour les éleveurs, ces tests permettent de réduire le risque de conditions futures et améliore ainsi la santé des prochaines générations.
CEA-Anomalie de l'oeil du collie
Gène affecté: NHEJ1 Transmission: Autosomal récessive avec expression variable Mutation: Délétion ..
Céroïde-lipofuscinose neuronale 4A (NCL-4A) (NCL4A) gène ARSG
Autres noms: Maladie de surchage lysosomal, Lysosomal storage disease Gènes affectés : ARSG Trans..
Céroïde-lipofuscinose neuronale 5 (NCL-5, CLN5)- Golden Retriever
Autres noms: Amaurotic idiocy, Batten disease, NCL, NCL5 Gène affecté : CLN5 Transmission : Autoso..
Céroïde-lipofuscinose neuronale 8 (NCL-8, CLN8)- Setters
Autres noms: Amaurotic idiocy, Batten disease, NCL, NCL8 Gène affecté : CLN8 Transmission : Autoso..
Chondrodysplasie (chien d'ours de Carélie et Elkhoound Norvégien)
Autres noms: Nanisme Gène affecté: ITGA10 Transmission: Autosomal récessif Mutation: CanFam..
CLPS-Fente labiale palatine et syndactylie - Retriever de la Nouvelle-Écosse
Gène affecté : ADAMTS20 Transmission : Autosomal Recessive avec expression variable Mutation : ..
CMR1-Rétinopathie Multifocale 1 (gène Best1)
Autres noms: CMR3 En anglais : Multifocal retinopathy 1 Gènes affectés : Best1 Transmissio..
Collapsus induit par l'exercise (EIC, DNM1)
Autres noms: EIC En anglais : Exercise-induced collapse Gènes affectés : DNM1 Transmission : Auto..
Complexe dégénérescence cérébelleuse-myosite (CDMC) gène SLC25A12- Retriever de la Nouvelle-Écosse
Autres noms: Complexe dégénérescence cérébelleuse-myosite, Inflammatory Myopathy, CDMC En anglais ..
CP1-Fente Palatine, gène DLX6 - Retriever de la Nouvelle-Écosse
Gène affecté : DLX6 Transmission : Autosomal Recessive Mutation : CanFam3.1 14 g.22068082_22..
Cystinurie de type 3 (Bouledogue et mastiff) (CystIII-SLC3A1, SLC7A9)
Autres noms: Non-Type I Cystinuria, CystIII En anglais : Cystinuria Type 3 Gènes affectés : SLC..
Déficit du Facteur VII pour la coagulation (F7)
Autres noms: En anglais :Factor VII deficiency Gènes affectés : F7 Transmission : Autosoma..
Déficit d’adhésion leucocytaire type 1 (CLAD) - Setter Irlandais
Gène affecté : ITGB2 Transmission : Autosomal recessif Mutation : CanFam3.1 chr31 g.3853701..
Déficit en catalase (CAT)
Autres noms: Hypocatalasia, Acatalasemia, CAT En anglais : Catalase Deficiency Gènes affectés..
Déficit en Prékallicréine (KLKB1)
Gène affecté : KLKB1 Transmission : Autosomal Recessive Mutation : CanFam3.1 16 g.44501415A>..