Chien
La santé des chiens est un enjeu primordial. Nous voulons qu’ils vivent longtemps et en santé.
Bêtgène offre des tests d’ADN permettant d'identifier une variété de mutations associées à des maladies génétiques héréditaires. Pour les éleveurs, ces tests permettent de réduire le risque de conditions futures et améliore ainsi la santé des prochaines générations.
Queue courte (Bobtail, T)
Autres noms: Locus T, Gènes affectés : T Transmission : Autosomal Dominant Mutation : CanFam3.1 ..
RCDN-Adénocarcinome kystique rénal avec dermatofibrose nodulaire
Gène affecté: FLCN Transmission: Autosomal Dominant Mutation: CanFam3.1 5 g.42186445A>G c..
Rétinopathie Multifocale 3 (CMR3- Best1)
Autres noms: CMR3 En anglais : Multifocal retinopathy 3 Gènes affectés : Best1 Transmissio..
SDCA1-Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse 1, gène KCNJ10
Gène affecté : KCNJ10 Transmission : Autosomal Recessif Mutation : CanFam3.1 38 g.22140659T..
SDCA2-Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse 2, gène ATPB12
Gène affecté : ATP1B2 Transmission : Autosomal recessif Mutation : chr5:32551064-32551065 (c..
SPAID (Shar-Pei Autoinflammatory Disease)
Autres noms: Familial Renal Amyloidosis, Hock Fever, Periodic Fever, Shar-Pei Fever, Swollen Hock Sy..
Surdité, dysfonction unilatérale vestibulaire (DINGS1- PTPRQ)
Autres noms: DINGS1, Congenital hearing and vestibular disorder, DINGS, DVD En anglais : Deafness..
Surdité, dysfonction unilatérale vestibulaire (DINGS2- MYO7A)
Autres noms: DINGS2, Congenital hearing and vestibular disorder, DINGS, DVD En anglais : Deafness..
Syndrome de chute épisodique (EFS) - Cavalier King Charles
Gène affecté: BCAN Transmission: Autosomal Récessif Mutation: CanFam3.1 chr7 g.41325010_41340731de..
Syndrome de Fanconi (Basenji, gène FAN1)
Gènes affectés : FAN1 Transmission : Autosomal Recessive Mutation : CanFam3.1 chr3:38013703-380140..
Syndrome de mutilation acral (AMS, gène GDNF)
Autres noms: Pain Insensitivity, Sensory Neuropathy, AMS, SN Gène affecté : GDNF Transmission : Au..
Syndrome de Van Den Ende-Gupta (VDEGS, Scarf2)
Autres noms: Syndrome de dysplasie squelettique, VDEGS, Skeletal Dysplasia Syndrome Gène affecté : ..
von Willebrand de Type 1 (vWD1- VWF)
En anglais : Von Willebrand disease I Gènes affectés : vWF Transmission : Autosomique Mut..
von Willebrand de Type 2 (vWD2- VWF)
Autres noms: Von Willebrand disease II, VWDII Gènes affectés : VWF Transmission : Autosomal réc..
von Willebrand de Type 3 (vWD3- VWF)- Berger Shetland
Autres noms: Von Willebrand disease III, VWD3 En anglais : Von Willebrand disease III, Shetland She..