Locus M- couleur merle (gène PMEL)
- Modèle: Locus M
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Options disponibles
Gènes affectés : PMEL
Transmission : autosomal dominant
Lien OMIA: 000211-9615
Mutation :
Insertion d'un SINE à la limite de l'intron 10 et de l'exon 11, flanquée d'une duplication de 15 pb du site cible sur le chromosome 10.
Races appropriées pour les tests :
Berger australien, Border collie, Léopard catahoula, Teckel, Mudi hongrois, Shetland
Description:
Le pelage de couleur merle se présente avec un patron de taches aléatoires avec des zones de couleur plus foncées ou plus pâles ainsi que des yeux pâles.
La couleur merle est transmise de façon dominante signifiant qu'une seule copie est nécessaire pour présenter cette couleur.
Une mutation du gène PMEL peut causer des problèmes de santé chez les chiens merle, en particulier les "double merle" et "merle cryptique/ fantôme".
Consultez ce site pour plus de détails: Labgenvet
Bêtagène détermine la mutation responsable, c'est-à-dire une insertion dans le gène PMEL, mais la longueur de cette insertion associée avec les différentes couleurs ou patrons de tache n'est pas déterminée.
Références:
Clark LA, Wahl JM, Rees CA, Murphy KE. Retrotransposon insertion in SILV is responsible for merle patterning of the domestic dog. Proc Natl Acad Sci USA. 2006 Jan 31; 103(5):1376-81. [PubMed: 16407134]
https://labgenvet.ca/chien-merle-dapple/?fbclid=IwAR2mfoajRxXNj4VjWe5wD4giJsRS65uZwHj39mhzXQtkEsOnlnduNWKvOJM
Balises: Berger australien, Border collie, Léopard catahoula, Teckel, Mudi hongrois, Shetland