Recherche
CEA-Anomalie de l'oeil du collie
Gène affecté: NHEJ1 Transmission: Autosomal récessive avec expression variable Mutation: Délétion ..
DM- Myélopathie dégénérative (exon2)
Gène affecté : SOD1 Transmission : Autosomique récessive Mutation : CanFam3.1 (chr31) g.265403..
Hypominéralisation dentaire (DH) gène FAM20C- Border Collie
Gène affecté : FAM20C Transmission : Autosomal recessif Mutation : CanFam3.1 6 g.16452327G>A c.89..
Locus L (L1, Poil long, FGF5)-Plusieurs races
En anglais : Long hair/fluffy Gènes affectés : FGF5 Transmission : autosomal recessif Mutation : ..
Locus M- couleur merle (gène PMEL)
Gènes affectés : PMEL Transmission : autosomal dominant Lien OMIA: 000211-9615 Mutation : ..
Luxation cristallin (PLL, Adamts17)
Autres noms: Primary lens luxation; isolated canine ectopia lentis, PLL En anglais : Lens luxation..
Malabsorption intestinale de la cobalamine (vitamine B12) (gène CUBN) - Border Collie
Autres noms: Cobalamin deficiency, Cubilin deficiency, Imerslund-Grasbeck syndrome, I-GS Gène aff..
MDR1- Hypersensibilité aux médicaments (gène ABCB1)
Autres noms: Ivermectin sensitivity En anglais : Multidrug resistance 1, ABCB1-related Gènes aff..