Groupe Sanguin A, B et C- Panel Complet pour toutes les races
- Modèle: Fe-Groupe Sanguin A, B, C
- Disponibilité: En stock
-
90,00$ CAD
Options disponibles
*Le panel complet teste pour cinq variants génétiques qui permettent de déterminer tous les génotypes pertinents et donc les phénotypes pour toutes les races.
Gène affecté : CMAH
L'allèle A est dominant par rapport à l'allèle b et ac (causant le groupe sanguin C), b et ab sont co-dominant.
Ainsi, les génotypes suivants peuvent être observés :
A/A, A/b et A/ac pour le groupe A,
b/b pour le groupe B,
ac/ac ou ac/b pour le groupe C.
Mutations :
Felis_catus_9.0 B2 g.4938728T>A c.268T>A variant correspondant au Type B chez la plupart des chats
Felis_catus_9.0 B2 g.4947519C>T c.364C>T variant correspondant au Type C chez certains Ragdolls
Felis_catus_9.0 B2 g.4935385G>T c.179G>T variant correspondant au Type B chez la plupart de races Turques
Felis_catus_9.0 B2 g.4955359del c.933del variant correspondant au Type B chez certains chats domestiques à poils courts
Felis_catus_9.0 B2 g.4978934delT c.1322delT variant correspondant au Type B chez certains Ragdolls
*Les trois variant c.179G>T, c.268T>A et c.1322delT du CMAH sont les principales raisons de la synthèse défectueuse de NeuGc provoquant le groupe sanguin B dans les chats de races pures et domestiques.
Lien OMIA: 000119-9685
Races appropriées pour les tests :
Toutes les races, incluant les Ragdolls, Races Turques et certains chats domestiques à poils courts
Description:
Chez les chats domestiques, le système de groupes sanguins AB comprend les trois types A, B et C (aussi appelé AB), dont la fréquence varie selon les races et les régions géographiques. Kehl et al. 2018 rapporte que sur 421 chats typés phénotypiquement, 60% étaient A, 35% B et 5% C.
Le variant c.268T>A du CMAH est observée chez les chats de type B pour la plupart des races, et le variant c.179G>T entraîne un type B chez les races turques. Le variant c.1322delT est indicatif d'un groupe sanguin B chez certains Ragdolls et tandis que le variant c.1322delT est corrélé ave l'allèle b chez les chats domestiques à poil court.
Les races siamoises, tonkinoises et birmanes sont quasiment fixes pour le type A, tandis que la prévalence pour le type B chez les British Shorthairs, Birmans, Devon et Cornish Rex peut varier entre 25 et 50 %. (Giger and Bucheler, 1991). Bien que les chats de type B soient rares dans les populations élevées au hasard, les mélanges avec des races de chats augmentent la fréquence des chats de type B dans cette population. L'occurrence du groupe sanguin C est inférieure à 1%.
Stratégie pour le génotypage:
La détection des variants c.268T>A, c.179G>T, c.1322delT conduit à une excellente méthode d'identification des groupes sanguins A et B chez 99 % des chats. Le variant c.364C>T permet d'identifier un grand nombre de chats de groupe sanguin C (AB, Ragdolls).
Stratégie pour la reproduction:
Évitez d'accoupler des animaux porteurs de l'allèle b avec d'autres porteurs 'b' pour éviter d'obtenir des chatons sérologiquement B.
Les chats de groupe sanguin B doivent être accouplés qu'avec des chats de groupe B.
Consultez le site de Labgenvet pour plus d'informations sur le groupe sanguin.
Le groupe sanguin AB, les types sanguins A, AB, B et les allèles A, aAB, et b chez le chat
Profil génétique du chat – Groupes sanguins félin
Références:
Kehl, A., Heimberger, K., Langbein-Detsch, I., Boehmer, S., Raj, K., Mueller, E., Giger, U. :
Molecular characterization of blood type A, B, and C (AB) in domestic cats and a CMAH genotyping scheme. PLoS One 13:e0204287, 2018. Pubmed reference: 30235335. DOI: 10.1371/journal.pone.0204287.
Gandolfi, B., Grahn, R.A., Gustafson, N.A., Proverbio, D., Spada, E., Adhikari, B., Cheng, J., Andrews, G., Lyons, L.A., Helps, C.R. (2016) A novel variant in CMAH is associated with blood type AB in Ragdoll cats. PLoS One 11:e0154973, 2016. Pubmed reference: 27171395. DOI: 10.1371/journal.pone.0154973.
Giger, U., Bucheler, J., Patterson, D.F. (1991) Frequency and Inheritance of A and B Blood Types in Feline Breeds of the United-States Journal of Heredity 82:15-20, 1991. Pubmed reference: 1997588.