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AI-Amélogenèse imparfaite (ENAM) - Parson Russell Terrier
Autres noms: Familiar enamel hypoplasia (FEH) Gènes affectés: ENAM Transmission: Autosomal Re..
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Ataxie spinocérébelleuse avec myokymie (SCA, KCNJ10)
En anglais : Spinocerebellar ataxia and myokymia, SCA Gènes affectés : KCNJ10 Transmission : Autos..
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DM- Myélopathie dégénérative (exon2)
Gène affecté : SOD1 Transmission : Autosomique récessive Mutation : CanFam3.1 (chr31) g.265403..
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HUU-Hyperuricosurie (gène SLC2A9)
Autre nom: Urolithiase Gène affecté : SLC2A9 Transmission : Autosomal Recessive Mutation : ..
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Luxation cristallin (PLL, Adamts17)
Autres noms: Primary lens luxation; isolated canine ectopia lentis, PLL En anglais : Lens luxation..
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Ostéopathie cranio-mandibulaire (CMO, SLC37A2)
Autres noms: Lion Jaw En anglais: Craniomandibular osteopathy, SLC37A2 Gènes affectés : SLC37A2 T..
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