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Cataracte héréditaire (HC-HSF4ins)
Autres noms: Cataracte juvénile En anglais : Hereditary, cataract (HC), Early onset cataracts, Ju..
CEA-Anomalie de l'oeil du collie
Gène affecté: NHEJ1 Transmission: Autosomal récessive avec expression variable Mutation: Délétion ..
CMR1-Rétinopathie Multifocale 1 (gène Best1)
Autres noms: CMR3 En anglais : Multifocal retinopathy 1 Gènes affectés : Best1 Transmissio..
Déficit du Facteur VII pour la coagulation (F7)
Autres noms: En anglais :Factor VII deficiency Gènes affectés : F7 Transmission : Autosoma..
DM- Myélopathie dégénérative (exon2)
Gène affecté : SOD1 Transmission : Autosomique récessive Mutation : CanFam3.1 (chr31) g.265403..
HUU-Hyperuricosurie (gène SLC2A9)
Autre nom: Urolithiase Gène affecté : SLC2A9 Transmission : Autosomal Recessive Mutation : ..
Hyperekplexie (Startle disease) - Berger Australien
Gène affecté: GLRA1 Transmission: Autosomal récessif Mutation: UU_Cfam_GSD_1.0 4 g.58338954_58..
Malabsorption intestinale de la cobalamine (vitamine B12) (gène CUBN) - Border Collie
Autres noms: Cobalamin deficiency, Cubilin deficiency, Imerslund-Grasbeck syndrome, I-GS Gène aff..
MDR1- Hypersensibilité aux médicaments (gène ABCB1)
Autres noms: Ivermectin sensitivity En anglais : Multidrug resistance 1, ABCB1-related Gènes aff..
Ostéopathie cranio-mandibulaire (CMO, SLC37A2)
Autres noms: Lion Jaw En anglais: Craniomandibular osteopathy, SLC37A2 Gènes affectés : SLC37A2 T..
PRA-Dégénérescence des cônes (gène CNGB3) -Husky, Malamute et Berger Australien
Autres noms: Achromatopsia-3, Gène affecté : CNGB3 Transmission : Autosomal Récessif Mutation ..
PRA-PRCD (Atrophie progressive des cônes et bâtonnets)
Autres noms: PRA-PRCD, Dystrophie progressive des cônes et bâtonnets En anglais : Progressive Rod..